Parcours complet

Le parcours EryonOne de bout en bout

De la connexion jusqu'à la livraison du rapport annoté.

01 Comment ça marche

Quatre étapes, et vous gardez la main

EryonOne pose les questions, vous tranchez. Aucun débit avant votre validation.

1

Vous déposez

PDF aujourd'hui. Word et PowerPoint arrivent ensuite.

2

Eryon analyse

Les axes travaillent en parallèle. Chaque constat est sourcé.

3

Vous arbitrez

Accepter, écarter, puis suivre la correction (ouvert / traité).

4

Vous exportez

Rapport PDF, CSV ou HTML interactif.

02 Les axes de relecture

Quatre lectures d'un même document

Réglementaire, scientifique, forme, linguistique. Chaque axe travaille en parallèle et rend ses propres constats à arbitrer. Vous ne payez que ceux que vous cochez.

Un cinquième axe, la cohérence interne, est ajouté automatiquement dès que vous retenez le réglementaire ou le scientifique : il repère un même fait affirmé différemment à deux endroits du document.

Réglementaire

Conformité aux textes externes applicables. Aujourd'hui : MDR et IVDR par classe de dispositif, doctrine ANSM, Directive 2001/83/CE, Code de la santé publique et textes complémentaires selon le dossier. Vous ajoutez vos propres exigences.

Scientifique

Les affirmations sont reliées aux références que vous fournissez. Écarts, contradictions et supports manquants sont signalés pour arbitrage.

Forme

Hiérarchie des titres, sections attendues, cohérence visuelle et respect de votre charte.

Linguistique

Formulations ambiguës, jargon non défini, risques d'interprétation. Clarté et ton adaptés au lecteur.

Ce que vous déposez

Pour le moment, la relecture est disponible sur PDF. Word et PowerPoint arrivent ensuite.

Ce que vous récupérez

Le rapport sort en PDF, CSV ou HTML interactif, selon le besoin.

03 Avant / Avec

Ce qui change dans une journée de relecture

Un bon relecteur identifie les erreurs. Un excellent relecteur vous aide à les corriger. EryonOne fait les deux, à la cadence d'une machine.

La relecture manuelle

  • Relecture à plusieurs passes, une par exigence.
  • Sources à retrouver et à recouper à la main.
  • Aucune trace structurée des décisions prises.
  • Risque d'oubli ou d'incohérence d'une version à l'autre.
  • Charge mentale forte sur les dossiers qui vivent des mois.
04 Pour qui

Ce que ça change selon le métier

Quatre profils, quatre gains différents sur le même document.

Affaires réglementaires

Moins de réponses à l'organisme notifié

Mentions oubliées, revendications non sourcées, incohérences entre dossier technique et notice sont relevées avant soumission. Moins de reprises, moins d'allers-retours.

Médical / scientifique

Plus de temps pour l'arbitrage

Vous ne perdez plus une demi-journée à recouper un chiffre avec sa source. EryonOne pose la donnée à côté de la référence, vous arbitrez sur le fond.

Communication médicale

Des supports plus carrés

Chaque revendication promotionnelle est confrontée au RCP et à la doctrine ANSM. Marquages CE, organismes notifiés et renvois à la notice sont contrôlés systématiquement.

Qualité / SOP

Cohérence interne du document

À l'intérieur d'un même document, vous repérez un fait affirmé différemment à deux endroits, ou une section qui en contredit une autre. La cohérence interne du document devient mesurable.

05 Périmètre couvert

Nous vous disons ce que nous couvrons, et ce que nous ne couvrons pas

EryonOne ne prétend pas tout connaître. Le périmètre exact de chaque référentiel (types de documents, sections, exigences contrôlées) est publié sur la page Référentiels.

Actifs

Aujourd'hui : MDR et IVDR par classe de dispositif, doctrine ANSM, Directive 2001/83/CE, Code de la santé publique et textes complémentaires selon le dossier. Vous ajoutez vos propres exigences.

Planifiés

Prochainement : FDA (en cours d'intégration), ISO 13485, EMA, ICH. Tant qu'un texte n'est pas livré, EryonOne ne contrôle pas ce périmètre.

06 IA & données

Vos documents, vos accès IA si vous le souhaitez

Par défaut, vos documents sont traités par Claude (Anthropic) sous contrat Eryon, sans jamais servir à entraîner un modèle. Si votre organisation dispose déjà de ses propres accès à un fournisseur d'IA, nous pouvons les utiliser pour votre compte : parlons-en avant de démarrer.

Pas d'entraînement

Vos documents servent à votre relecture, à rien d'autre. Rien n'est utilisé pour entraîner un modèle, ni chez Eryon, ni chez le fournisseur d'IA.

Zero Data Retention en cours

Sa contractualisation avec le fournisseur d'IA est en cours. Tant qu'elle n'est pas signée, nous ne l'annonçons pas comme acquise.

07 Le prix

Le prix s'affiche avant. Toujours

Tarification à la relecture : selon le nombre de pages, les axes retenus et, pour l'axe scientifique, le nombre de références à vérifier. À l'unité, par pack de crédits ou par abonnement mensuel. L'estimateur de la page Tarifs calcule le montant exact avant tout engagement.

Prix affiché avant lancement

Rien n'est débité tant que vous n'avez pas validé. Le prix s'affiche en crédits avant chaque lancement ; la conversion en euros est sur la page Tarifs.

À l'unité, en pack ou en abonnement

Payez une relecture à la fois, rechargez un pack de crédits, ou passez en abonnement mensuel si votre volume est régulier. Aucun minimum imposé hors abonnement.

Dégressif au volume

Le tarif marginal baisse automatiquement quand le document s'allonge. Pour un cadre volume ou contractuel spécifique, parlons-en.

EryonOne est un assistant, pas un valideur. La responsabilité métier (réglementaire, médicale, qualité, juridique) reste portée par vos équipes. Le rapport est une matière de travail, pas un visa.

Ce que vous nous demandez avant un premier dépôt

Sur quels formats puis-je lancer une relecture ?
Pour le moment, la relecture est disponible sur PDF. Word et PowerPoint arrivent ensuite. Le rapport sort en PDF, CSV ou HTML interactif selon le besoin.
Quels référentiels sont réellement couverts ?
Aujourd'hui : MDR et IVDR par classe de dispositif, doctrine ANSM, Directive 2001/83/CE, Code de la santé publique et textes complémentaires selon le dossier. Prochainement : FDA (en cours d'intégration), ISO 13485, EMA, ICH. Vous ajoutez vos propres exigences. Tant qu'un texte n'est pas livré, EryonOne ne contrôle pas ce périmètre.
L'IA peut-elle se tromper sur un point relevé ?
Oui. C'est pour cela que chaque constat arrive avec sa source citée : si l'IA interprète mal un texte ou invente une référence, vous le voyez et vous l'écartez en un clic. La décision finale reste portée par vos experts.
Mes documents servent-ils à entraîner un modèle ?
Non. Vos documents servent uniquement à la relecture demandée. Rien n'est utilisé pour entraîner un modèle, ni chez Eryon, ni chez le fournisseur d'IA. Le Zero Data Retention est en cours de contractualisation ; le détail est sur la page Sécurité.
Qu'est-ce qu'EryonOne contrôle exactement ?
Quatre axes par document : réglementaire (textes externes applicables : MDR et IVDR, doctrine ANSM, Directive 2001/83/CE, Code de la santé publique, ainsi que vos propres exigences), scientifique (traçabilité vers les références fournies), forme (structure, charte) et linguistique (ton, clarté). Chaque constat est rattaché au passage et à sa source ; l'arbitrage reste humain.
Comment EryonOne se positionne face à un relecteur humain ?
EryonOne assiste. Il identifie les points à arbitrer, propose des corrections, mais la décision finale reste portée par vos experts. Le rapport est une matière de travail, pas un visa.
Combien de temps prend une relecture ?
Quelques minutes pour un document court, plus pour un dossier technique complet. Le statut du traitement est visible en direct dans l'espace projet.
Comment se passe la facturation ?
Le prix s'affiche en crédits avant chaque lancement ; la conversion en euros est sur la page Tarifs. Aucun débit avant validation explicite.

Déposez votre premier document

Un compte suffit pour lancer une relecture. Votre première relecture est offerte, à utiliser dans les 30 jours, et le prix s'affiche en crédits avant chaque lancement.